Дети бывают разными: обычными и необычными. Однако, каждый родитель убежден в том, что его ребенок самый-самый лучший. Некоторые дети удивили мир уже при своем рождении. И известное выражение о том, что каждый ребенок индивидуален, к ним не относится. Таких детей можно назвать уникальными.
Все мы знаем, что с первых дней жизни дети сталкиваются с различными заболеваниями вроде коклюша или ветрянки. Диагностика этих детских болезней не вызывает сложностей. Их методы лечения давно известны и проверены годами. Но наряду с такими заболеваниями в мире существуют редкие болезни, которые могут затронуть одного ребенка из тысячи или нескольких тысяч. От появления на свет таких детей не застрахована ни одна семья, даже при условии отменного здоровья обоих родителей. Сегодня в мире насчитывается около 7 тысяч редких заболеваний. Примерно 80% из них составляют генетические заболевания. Одни из них врожденные, а другие могут проявиться только через несколько лет.
- Мальчик, который не чувствует голода. Лэндон Джонс из США не чувствует голода и жажды с 14 октября 2013 года, когда он лёг спать после вкусного ужина, а проснувшись почувствовал полную апатию к питью и еде, даже любимой пицце. С тех пор он болен и у него часто кружится голова. Предполагается, что случай Лэндона может оказаться единственным в мире. Специалисты считают, что мальчик страдает от нарушений в работе гипоталамуса. Эта часть мозга отвечает за регулирование чувства голода и жажды, температуры тела, кровяного давления и циклов сна. Но высказывается и другое предположение. В возрасте 9 лет Лэндон мог часами сидеть и смотреть в пространство, не обращая внимания на окружающий мир. Что бы лечить такие эпизоды, ему прописали препарат Депакот, который мальчик принимал в течение года. Врачи хотят выяснить, существует ли связь между этим препаратом и подавлением чувства голода.
- Мальчик, который непрерывно толстеет. Арья Перман из Индонезии является самым толстым ребенком в мире. Он весит уже 192 килограмма. А толстеет от невероятного аппетита. Он постоянно чувствует себя голодным. Это серьезная патология. Он ест 5 раз в день огромными порциями. Из-за своего заболевания, Арья страдает одышкой и почти не может передвигаться самостоятельно. Ему пришлось бросить школу. Все, чем занимается мальчик в течение дня – это поглощение пищи, сон и плескание в домашнем бассейне. Чтобы не задохнуться во сне, мальчику приходится принимать неудобное положение, когда его голова опирается о стену.
- Мальчик, который не может открыть рот. Малыш Уайетт из Канады при своем рождении не смог открыть рот, чтобы закричать. Первые три месяца своей жизни он пролежал в больнице, пока врачи старались ему помочь всем, чем могли. Но выявить причину заболевания им так и не удалось. Маму и мальчика отправили домой. В течение следующих месяцев жизни Уайетт 6 раз чуть не задохнулся от удушья. Его слюна скапливалась во рту и блокировала дыхательные пути. Он даже слюни пускать не могу, как все младенцы в его возрасте. Сейчас Уайетт уже подрос и практически ничем не отличается от обычных детей. Питается он через трубку. Чтобы попытаться расслабить мышцы челюсти, врачи планирует сделать ему инъекции ботокса. Однако сперва мальчику следует подрасти из-за нежелания врачей пичкать ребенка обезболивающими.
- Девочка, которая не чувствует боли. Габби Гинграс – почти обычная девочка. Она занимается гимнастикой и любит играть в куклы. Но вся жизнь Габби находится под неусыпным контролем родителей, учителей и близких ей людей. Габби не чувствует боли. У нее врожденная наследственная сенсорная автономная нейропатия. Дети, страдающие от этого недуга, могут сломать ногу и не заметить этого. Они вообще могут пораниться, обжечься, вывихнуть кости, но тело не откликнется болью, и ребенок просто может умереть от потери крови. Однажды в 2004 году Габби расчесала свой глаз так сильно, что врачам не удалось спасти его. Она так же выбивала зубы, искусывала руки в кровавое месиво, прокусывала себе язык. И выглядела при этом совершенно счастливым ребенком. По совету врачей Габби удалили все зубы. Сегодня Габби Гинграс подросла и осознает всю опасность своего редкого заболевания. Она старается вести себя с особой осторожность, чтобы ненароком не навредить своему телу, которое не чувствует боли.
- Мальчик, у которого 31 палец. В Китае у трехмесячного малыша Хонхона имеется 15 пальцев на руках и 16 пальцев на ногах. Так же у него в наличии по две ладони на каждой руке, но без больших пальцев. Хонхон страдает от врожденного заболевания – полидактилии. Дети с таким недугом рождаются с дополнительными пальцами на руках или ногах. Встречается заболевание у одного человека из тысячи. Но такое большое количество пальцев встречается крайне редко. Заболевание может передаваться по наследству. Так, у матери Хонхона тоже имеются лишние пальцы на руках и ногах. Врачи предупредили семью, что операция будет довольно сложной. Что бы перенести анестезию, мальчику придется подрасти. Процедуру удаления лишних пальцев и ладоней сделают в возрасте от полугода до года, до того как окончательно сформируются кости.
