Концепция телегонии существовала в XIX веке и утверждала, что спаривание с самым первым сексуальным партнёром сказывается на наследственных признаках потомства у женской особи, полученного в результате спаривания с последующими партнёрами.
Существует ли телегония или нет – вопрос спорный. Официального подтверждения этому явлению нет. Предполагаемая телегония встречается редко и заключается в изменении клеток зародышевого эпителия генами сперматозоидов предыдущего самца, из которых затем образуются будущие яйцеклетки. На зародышевый эпителий могут повлиять сперматозоиды и второго самца. Именно поэтому, утверждение о влиянии только самого первого самца на генетические признаки будущего потомства самки неверно.
Впервые о телегонии заговорили селекционеры 150 лет назад, скрещивающие разные породы лошадей, собак и других животных. Самым известным опытом и неким подтверждением существования явления телегонии в животном мире является опыт лорда Мортона. Он попытался скрестить чистопородную английскую кобылу и с жеребцом-зеброй. Но ничего не вышло. Однако через год, когда кобыла понесла от жеребца той же породы, на свет появился жеребенок с проступающими слабыми следами полос, свойственные зебрам. Лорд назвал это явление телегонией или «явлением первого самца». После этого случая, исследователи заинтересовались, могла ли телегония быть у человека.
Опыты и исследования, проведенные в XX веке, не подтвердили это явление. В наши дни телегония у человека так же не была официально зарегистрирована. Стабильность генетического материала на Земле удивительна, и изменить гены не так просто. А уж если они меняются, то возникают различные мутации. Такие особи обычно не выживают в окружающем мире. Они бесплодны и не могут передать свои гены потомству. Природа сама их отвергает и заботится о чистоте видов. Человек относится к одному виду homo sapiens, поэтому нельзя вывести другую «породу» человека, как при скрещивании разных пород животных или сортов растений. А телегония в своих теориях отмечает именно скрещивание разных пород.
Рождение голубоглазого светловолосого ребенка у черноволосых и кареглазых родителей происходит из-за генетических процессов, возникающих в ДНК человека. Все наследуемые генетические признаки разделяются на доминантные и рецессивные. В генетике сильный признак подавляет слабый. Темные волосы и карие глаза относятся к сильным признакам, а светлые волосы и голубые глаза — к слабым. В нашем случае доминантным стали рецессивный ген. Но это вовсе не означает, что у двух белых людей может родиться цветной ребенок. В противном случае у кого-то из родителей предок должен был быть мулатом. Внешность человека зависит от его генов и генов предков, и никак не зависит от концепции телегонии. Когда хромосомная наследственность была открыта и научно подтверждена, о телегонии вовсе забыли.
Но следует обратить внимание, что в современной биологии существует такой раздел, как эпигенетика. Она объясняет наследственность, не связанную с последовательностью нуклеотидов в ДНК. Гены, конечно носители информации, но не единственные. В ДНК можно внедрить химические группы, которые могут отключить работу некоторых генов. Ввиду этого утверждения, можно говорить о том, что существует такой механизм, который влияет на работу генов истинного биологического отца. Если генетический материал, отличный от материала нынешнего полового партнера сохраняется в половых путях женщин, то он может быть передан в клетки зародыша. Эти эпигенетические метки могут наследоваться и в последующих поколениях. Такие механизмы теоретически возможны. Следует вспомнить, что долгие годы отрицалась сама возможность наследования приобретенных признаков.
Экспериментально телегония пока не подтверждена. Но и не найдено пока лекарство от СПИДа, а теория Эйнштейна не всегда объясняет события, происходящие в далеком космосе. Если появилась работы, подтверждающие теорию телегонию, то они бы произвели фурор в научном мире. А пока телегония не будет восприниматься как серьезная наука.
