Эволюция – штука хитрая. Многочисленные генетические мутации приводили к тому, что человек приобретал различные способности и даже органы тела, которые оказывались полезными или вовсе не нужными для его дальнейшего развития. Об этом говорят многие рудиментарные конструкции, обнаруженные внутри нашего организма. Одни из них привычные, все еще не до конца утраченные, например, «зубы мудрости», которые могут вырасти, а могут и нет. А другие стали диковинкой, как например, хвост.
Выдуманные суперспособности у героев комиксов и фантастических фильмов вроде управления огнем или тела, превращающегося в алмаз, никогда бы не смогли стать реальными в нашем мире, как бы не ускорилась наша эволюция и не претерпел изменения генный код. А вот случайные генетические изменения ДНК в менее фантастическом диапазоне иногда могут наделить человека не менее чудесными суперспособностями, которые могут оказаться полезными для будущего генофонда человечества и со временем «одобренными» естественным природным отбором.
- Устойчивость к малярии. Ежегодно от этого смертельного заболевания погибает около 700 000 человек. Но у некоторых людей в генном коде присутствует мутация серповидноклеточного гена. Как известно, инфекция, переносимая комарами, внедряется в красные кровяные клетки и разрушает их. А вот люди с мутацией гемоглобина под названием HbS, которая заставляет эритроциты принимать изогнутую, серповидную форму, более устойчивы к малярии, наличие же двух копий вызывает развитие серповидноклеточной анемии. Инфекция в этом случае попросту не может внедриться в клетки крови. При мутации одной копии гена HbS человек имеет на 29% меньше риска заразиться малярией, а во втором этот риск уменьшается на 93%.
- Супер зрение. Под водой люди видят размытое изображение. Это происходит потому, что человеческий глаз рассчитан на работу в воздушной среде. А дети народа мокен из Андаманских островов, в отличие от обычных людей отменно видят под водой вплоть до глубины в 22 метра. Дело в том, что в юном возрасте хрусталик человеческого глаза довольно эластичен. При погружении в воду у детей мокен меняется форма хрусталика и размеры зрачка, так что видимая ими картинка под водой остается такой же четкой, как и на воздухе. При этом мокен не испытывают раздражения в глазах от соленой морской воды, в отличие от других людей.
- Уровень холестерина. Суперспособности некоторых людей можно позавидовать. Те, у кого с рождения отсутствует ген под названием PCSK9, всегда будут иметь правильный уровень холестерина в крови всю жизни, не зависимо от того, например, сколько яиц в день они съели. У таких людей на 88% снижен риск развития болезни сердца. Мутировавший ген действует как антиокислитель, предотвращающий некоторый вред от воспаления, которое возникает при артеросклерозе. Мутация снижает степень риска развития инфаркта миокарда и инсульта.
- Меньше сна. Человеку нужно около 8 часов в сутки, чтобы организм отдохнул и восстановился. Однако, существуют люди, которые и после 4-х часов сна будут чувствовать себя бодро и хорошо, без нарушения когнитивных функций. Их суперспособности могут позавидовать трудоголики и «бедные студенты». А во всем виновата мутация в гене DEC2. Она присутствует у 1% населения земного шара. Благодаря этой генной аномалии человек проводит больше времени в состоянии «глубокого» сна, необходимого для полноценного восстановления физических и умственных сил.
- Невосприимчивость к ВИЧ. У некоторых людей есть генетическая мутация белка CCR5. ВИЧ использует этот белок для доступа в клетки человека. А если у человека нет белка CCR5, то и ВИЧ не сможет проникнуть внутрь клеток и разрушить их. Такая мутация существенно снижает риск заражения смертельным вирусом.
- Прочные и плотные кости. При старении организма уменьшается его костная масса и ее плотность. Это делает наши кости более хрупкими и более подверженными переломам. Но существуют люди с генетической мутацией, у которых на протяжении всей жизни костная масса не уменьшается, а наоборот — увеличивается. Мутация происходит в гене SOST, контролирующем белок склеростин, управляющий ростом костей. ДНК таких людей может стать ключом к лечению остеопороза и других костных заболеваний. Фактически, такие люди – мутанты имеют сниженную возрастную дегенерацию скелета.
- Легкая переносимость большой высоты. Тибетцы живут на высоте более 4 км, где воздух содержит на 40% меньше кислорода, чем у поверхности земли, и чувствуют себя прекрасно. Их отличное самочувствие вызвано особой генетической мутацией. Как известно, при недостатке кислорода организм обычного человека начинает активно производить красные кровяные тельца, что бы увеличить приток кислорода в органы тела. Но это может привести к загустению крови в сосудах и возникновению ряда опасных последствий. У тибетцев же в ДНК произошло генетическое изменение 5 генов, которое по-иному кодирует регуляторный белок, обнаруживающий кислород и дающий команду образования красных кровяных телец. При недостатке кислорода уровень гемоглобина у этого народа остается прежним.
https://www.youtube.com/watch?v=-LKZLac2C0Y
